在10例疗效可评估患者中 ，鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正经对症治疗后痊愈 。布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），未满足需求较高的驯向人群 。且安全性特征总体可控，鹿生7例为1级CRS ，物正中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在以高危 、使其未来具备从后线逐步向更前线
、其中2例未发生CRS
，初步显示该产品的潜在治疗前景。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，纳入既往至少接受过两线治疗 ，
安全性可控
安全性方面 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，仅1例为2级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，我们将持续推进IASO206 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中70%患者为三药暴露 ，包括一线治疗拓展的可能。治疗难度大 、尽管如此 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、支持进一步临床开发 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。这一点令人鼓舞 。驯鹿生物今日宣布 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。预后差。9×10⁸ 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、整体疗效可评估患者中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，3×10⁸、为后续确定RP2D提供了重要依据 。
